)с1!тококки, пневмококки, дифтерийная палочка и др.) и некоторых
г]:1:,;отрнцательных бактерий (гонококки, менингококки), а также рик-
кстсий и крупных вирусов. Эффективен по отношению к возбудителям,
упичнвым к пенициллину и другим антибиотикам. Не действует на
к;"ичн\ю группу возбудителей. Хорошо всасывается из пищеваритель-
ный тракта, легко проникает во многие органы и биологические жидкос-
т". не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Показания. Пнезмония, плеврит, абсцесс легкого, эмпиема, броихо-
зз[1, затяжные эндокардиты, сепсис (стафилококковый, стрептокок-
к.зыН), тонзиллит, отит, остеомиелит, фурункулез, гонорея, холангит,
цнстит, пиелит, цистит и др.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к
арату.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, аллергические реакции
уд, крапивница, ангионевротический отек); суперинфекция.
".мецне осложнений и отравления. Препарат отменить.
"ЛЕТЕТРИН, ТЕТРАОЛЕАН. ОЫеМпат. ТеЬ-ао1еап. Зтатуст.
Состав: олсандомпцпна фосфата-1 часть, тетрациклина-2 части.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г; капсулы по 0,25 г; сте-
.ный порошок для внутримышечных инъекций по 0,1 г и для внутри-
407
венного введения по 0,25 и 0,5 г; сироп (в \ чайной ложке содержится
0,125 г олететрина),
Применение. Внутрь по 0,25 г 4-6 раз в день. Максимальная суточ-
ная доза внутрь 2 г. Курс лечения 5-14 дней и более. Детям с массой
тела до 10 кг 0,025 г/кг, до 15 кг 0,25 г, до 20 кг 0,4 г, до 30 кг 0,5 г,
до 40 кг 0,75 г, до 50 кг 1 г в сутки. Внутримышечно по 0,1 г 2-3 раза
в сутки, детям по 10-20 мг/кг в 2 приема. Внутривенно капелько по
0,5 г 2 раза, детям по 0,015-0,025 г/кг в 2 приема.
Действие. См. Олеандомицин, Тетрациклин. Хорошо всасывается
проникает во многие органы. Сочетает антибактериальные свойства двух
антибиотиков, поэтому обладает весьма широким противомикробным
спектром действия, а также подавляет рост микроорганизмов, устойчи-
вых ко многим антибиотикам. Не оказывает действия на грибы и виру-
сы, микобактерии туберкулеза.
Показания. Пневмония, бронхоплевмония, вызванные стрептококка-
ми, стафилококками, пневмококками, палочкой инфлюэнцы, палочкой
Фридлендера и др. Атипичные формы пневмонии, пневмония при недо-
статочности поджелудочной железы, абсцедирующая пневмония, тон-
зиллит, фарингит, синусит, бронхоэктазия, бронхит, бронхиолит, ларин-
готрахеит, коклюш, отит, мастоидит; пиелонефрит, цистит, уретрит,
паховый лимфогранулематоз, мягкий шанкр, гонорея, неосложнеиный
сифилис, трахома, конъюнктивиты, вызванные гонококками, стафило-
кокками, палочкой инфлюэнцы и др.; фрамбезия, ангина Симановско-
го-Плаута-Венсана, менингит, бациллярная и амебная дизентерия,
сальмонеллез, сыпной тиф, Ку-лихорадка, лихорадка Скалистых гчр.
Применяется для лечения и профилактики осложнений после хирурги-
ческих вмешательств.
Противопоказания. Болезни печени, повышенная индивидуальная
чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать при
выраженной сердечно-сосудистой недостаточности.
Побочные явления. См. Тетрациклин, Олеандомицин. Тошнота, рво-
та, стоматит, аллергические реакции, суперинфекция.
Лечение осложнений и отравления. См. Тетрациклин.
3. Антибиотики разных групп
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД, ипсотуош ЬуйгосЫопапт.
Ьтсосщ. ипсотусш. Мус1ущ. Ь1псо1пе51п.
б-ди-Дезокси-б-грокс- ( 1 -метил-4-пропил-Ь-2-пирролидин1;арбоксами-
до)-1-метилтио-0-эритро-а-0-галакто-октапиранозид.
Форма выпуска. Капсулы по 0,25 г и 30 % раствор в ампулах по 1
и 2 мл.
Применение. Внутривенно по 0,6 г растворенного в 250 мл 5 Ї/о рас-
твора глюкозы в течение 2 ч до 3 раз в сутки.
Внутримышечно по 0,6 г через каждые 8-12 ч. После улучшения
состояния назначают внутрь по 0,5 г 3 раза в день. Курс лечения 10-
30 дней. Де1йм назначают внутримышечно по 0,01-0,02 г/кг, внутрь
по 0,03-0,06 г/кг.
Действие. Обладает антимикробной активностью по отношению к
стафилококкам, стрептоиоккам, пневмококкам, палочке дифтерии и не-
которым анаэробам. На грамотрицательные микробы и грибы не дей-
ствует. Активен по отношению к микроорганизмам, устойчивым к группе
пенициллина, стрептомицина, тетрациклина.
Показания. Сепсис, острый и хронический остеомиелит, пневмония,
гнойные процессы кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты
и другие инфекционные заболевания, вызванные микрофлорои, чувстви-
тельной к антибиотику и устойчивой к другим препаратам.
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек. Не назна-
чают одновременно с эритромицином и олеандомицином.
Побочные явления. Тошнота, рвота, редко - аллергические реакции,
кандидоз.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллергия.
РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Кпотусш! пиНач. Кпотусшшп эи1-
{ипсигл.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах по
100 000 и 500 000 ЕД.
Применение. Только внутривенно по 1000 000-1500 000 ЕД в два
приема с интервалами 12 ч. На первое внутривенное капельное введение
не более 250 000 ЕД в 125 мл изотонического раствора натрия хлори-
да. Курс лечения 10-30 дней. Если больному нельзя вводить много
жидкости, назначают ристомицин в 20-40 мл 5 % раствора глюкозы
внутривенно очень медленно.
Действие. Угнетает размножение грамположительных микробов (ста-
филококки, стрептококки, пневмококки), листерий, споровых грамполо-
жительных палочек, многих анаэробов и кислотоустойчивых бактерий.
Нс действует на грамотрицательные бактерии и грибы. Эффективен при
инфекционных, заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивы-
ми к пенициллину, левомицетину, тетрациклину, неомицину и другим
антибиотикам. Медленно выводится из организма, оказывает местное
раздражающее действие.
Показания. Сепсис, эндокардит, остеомиелит, гнойный менингит,
листериоз и инфекции, устойчивые к действию других антибиотиков.
Противопоказания. Болезни крови (тромбоцитопения), повышенная
чувствительность больного к ристомицину.
Побочные явления. Флебиты в месте введения, озноб, тошнота, аллер-
гические реакции.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
гия.
РИФАМПИЦИН. КНатр1С1пит. Вепетустит. КИап. К1тас1апчт.
3-(4-Метил-1-пиперазинил-иминометил)-рифамицин 8У.
Форма выпуска. Капсулы по 0,05 и 0,15 г.
Применение. Внутрь при острой инфекции по 0,3 г 2 раза в день
(утром и вечером за /2-1 ч до еды). Суточная доза может быть до-
ведена до 1,2 г, за исключением гонореи, при которой рекомендуется
разовый прием 0,9 г. При туберкулезе 0,45-0,6 г 1-2 раза в день в
комбинации с другими противотуберкулезными средствами (тубазид,
ПАСК, этамбутол). Детям до 12 лет назначают из расчета 0,01 г/кг
в сутки (обычно в 2 приема).
Действие. Тормозит зависимую от ДНК и РНК-полимеразу, включе-
ние урацила в структуры микробной клетки в бактерицидных концент-
рациях. Угнетает рост и размножение грамположительных. (стафилокок-
ки) и грамотрицательных микробов, в том числе и возбудителя ту-
беркулеза. По силе противотуберкулезного действия превосходит
стрептомицин. Не проявляет перекрестной резистентности с другими
антибиотиками, за исключением антибиотиков группы рифамицина.
Хорошо всасывается; максимальная концентрация в крови создается че-
рез 2 ч после приема препарата внутрь, затем она постепенно пони-
жается в течение 8-12 ч.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230
г]:1:,;отрнцательных бактерий (гонококки, менингококки), а также рик-
кстсий и крупных вирусов. Эффективен по отношению к возбудителям,
упичнвым к пенициллину и другим антибиотикам. Не действует на
к;"ичн\ю группу возбудителей. Хорошо всасывается из пищеваритель-
ный тракта, легко проникает во многие органы и биологические жидкос-
т". не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Показания. Пнезмония, плеврит, абсцесс легкого, эмпиема, броихо-
зз[1, затяжные эндокардиты, сепсис (стафилококковый, стрептокок-
к.зыН), тонзиллит, отит, остеомиелит, фурункулез, гонорея, холангит,
цнстит, пиелит, цистит и др.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к
арату.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, аллергические реакции
уд, крапивница, ангионевротический отек); суперинфекция.
".мецне осложнений и отравления. Препарат отменить.
"ЛЕТЕТРИН, ТЕТРАОЛЕАН. ОЫеМпат. ТеЬ-ао1еап. Зтатуст.
Состав: олсандомпцпна фосфата-1 часть, тетрациклина-2 части.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г; капсулы по 0,25 г; сте-
.ный порошок для внутримышечных инъекций по 0,1 г и для внутри-
407
венного введения по 0,25 и 0,5 г; сироп (в \ чайной ложке содержится
0,125 г олететрина),
Применение. Внутрь по 0,25 г 4-6 раз в день. Максимальная суточ-
ная доза внутрь 2 г. Курс лечения 5-14 дней и более. Детям с массой
тела до 10 кг 0,025 г/кг, до 15 кг 0,25 г, до 20 кг 0,4 г, до 30 кг 0,5 г,
до 40 кг 0,75 г, до 50 кг 1 г в сутки. Внутримышечно по 0,1 г 2-3 раза
в сутки, детям по 10-20 мг/кг в 2 приема. Внутривенно капелько по
0,5 г 2 раза, детям по 0,015-0,025 г/кг в 2 приема.
Действие. См. Олеандомицин, Тетрациклин. Хорошо всасывается
проникает во многие органы. Сочетает антибактериальные свойства двух
антибиотиков, поэтому обладает весьма широким противомикробным
спектром действия, а также подавляет рост микроорганизмов, устойчи-
вых ко многим антибиотикам. Не оказывает действия на грибы и виру-
сы, микобактерии туберкулеза.
Показания. Пневмония, бронхоплевмония, вызванные стрептококка-
ми, стафилококками, пневмококками, палочкой инфлюэнцы, палочкой
Фридлендера и др. Атипичные формы пневмонии, пневмония при недо-
статочности поджелудочной железы, абсцедирующая пневмония, тон-
зиллит, фарингит, синусит, бронхоэктазия, бронхит, бронхиолит, ларин-
готрахеит, коклюш, отит, мастоидит; пиелонефрит, цистит, уретрит,
паховый лимфогранулематоз, мягкий шанкр, гонорея, неосложнеиный
сифилис, трахома, конъюнктивиты, вызванные гонококками, стафило-
кокками, палочкой инфлюэнцы и др.; фрамбезия, ангина Симановско-
го-Плаута-Венсана, менингит, бациллярная и амебная дизентерия,
сальмонеллез, сыпной тиф, Ку-лихорадка, лихорадка Скалистых гчр.
Применяется для лечения и профилактики осложнений после хирурги-
ческих вмешательств.
Противопоказания. Болезни печени, повышенная индивидуальная
чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать при
выраженной сердечно-сосудистой недостаточности.
Побочные явления. См. Тетрациклин, Олеандомицин. Тошнота, рво-
та, стоматит, аллергические реакции, суперинфекция.
Лечение осложнений и отравления. См. Тетрациклин.
3. Антибиотики разных групп
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД, ипсотуош ЬуйгосЫопапт.
Ьтсосщ. ипсотусш. Мус1ущ. Ь1псо1пе51п.
б-ди-Дезокси-б-грокс- ( 1 -метил-4-пропил-Ь-2-пирролидин1;арбоксами-
до)-1-метилтио-0-эритро-а-0-галакто-октапиранозид.
Форма выпуска. Капсулы по 0,25 г и 30 % раствор в ампулах по 1
и 2 мл.
Применение. Внутривенно по 0,6 г растворенного в 250 мл 5 Ї/о рас-
твора глюкозы в течение 2 ч до 3 раз в сутки.
Внутримышечно по 0,6 г через каждые 8-12 ч. После улучшения
состояния назначают внутрь по 0,5 г 3 раза в день. Курс лечения 10-
30 дней. Де1йм назначают внутримышечно по 0,01-0,02 г/кг, внутрь
по 0,03-0,06 г/кг.
Действие. Обладает антимикробной активностью по отношению к
стафилококкам, стрептоиоккам, пневмококкам, палочке дифтерии и не-
которым анаэробам. На грамотрицательные микробы и грибы не дей-
ствует. Активен по отношению к микроорганизмам, устойчивым к группе
пенициллина, стрептомицина, тетрациклина.
Показания. Сепсис, острый и хронический остеомиелит, пневмония,
гнойные процессы кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты
и другие инфекционные заболевания, вызванные микрофлорои, чувстви-
тельной к антибиотику и устойчивой к другим препаратам.
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек. Не назна-
чают одновременно с эритромицином и олеандомицином.
Побочные явления. Тошнота, рвота, редко - аллергические реакции,
кандидоз.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллергия.
РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Кпотусш! пиНач. Кпотусшшп эи1-
{ипсигл.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах по
100 000 и 500 000 ЕД.
Применение. Только внутривенно по 1000 000-1500 000 ЕД в два
приема с интервалами 12 ч. На первое внутривенное капельное введение
не более 250 000 ЕД в 125 мл изотонического раствора натрия хлори-
да. Курс лечения 10-30 дней. Если больному нельзя вводить много
жидкости, назначают ристомицин в 20-40 мл 5 % раствора глюкозы
внутривенно очень медленно.
Действие. Угнетает размножение грамположительных микробов (ста-
филококки, стрептококки, пневмококки), листерий, споровых грамполо-
жительных палочек, многих анаэробов и кислотоустойчивых бактерий.
Нс действует на грамотрицательные бактерии и грибы. Эффективен при
инфекционных, заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивы-
ми к пенициллину, левомицетину, тетрациклину, неомицину и другим
антибиотикам. Медленно выводится из организма, оказывает местное
раздражающее действие.
Показания. Сепсис, эндокардит, остеомиелит, гнойный менингит,
листериоз и инфекции, устойчивые к действию других антибиотиков.
Противопоказания. Болезни крови (тромбоцитопения), повышенная
чувствительность больного к ристомицину.
Побочные явления. Флебиты в месте введения, озноб, тошнота, аллер-
гические реакции.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
гия.
РИФАМПИЦИН. КНатр1С1пит. Вепетустит. КИап. К1тас1апчт.
3-(4-Метил-1-пиперазинил-иминометил)-рифамицин 8У.
Форма выпуска. Капсулы по 0,05 и 0,15 г.
Применение. Внутрь при острой инфекции по 0,3 г 2 раза в день
(утром и вечером за /2-1 ч до еды). Суточная доза может быть до-
ведена до 1,2 г, за исключением гонореи, при которой рекомендуется
разовый прием 0,9 г. При туберкулезе 0,45-0,6 г 1-2 раза в день в
комбинации с другими противотуберкулезными средствами (тубазид,
ПАСК, этамбутол). Детям до 12 лет назначают из расчета 0,01 г/кг
в сутки (обычно в 2 приема).
Действие. Тормозит зависимую от ДНК и РНК-полимеразу, включе-
ние урацила в структуры микробной клетки в бактерицидных концент-
рациях. Угнетает рост и размножение грамположительных. (стафилокок-
ки) и грамотрицательных микробов, в том числе и возбудителя ту-
беркулеза. По силе противотуберкулезного действия превосходит
стрептомицин. Не проявляет перекрестной резистентности с другими
антибиотиками, за исключением антибиотиков группы рифамицина.
Хорошо всасывается; максимальная концентрация в крови создается че-
рез 2 ч после приема препарата внутрь, затем она постепенно пони-
жается в течение 8-12 ч.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230