Растение, на котором образуются тычиночные
(мужские) и пестичные (женские) цветки, называются
однодомными (обоеполыми). Если мужские цветки
располагаются на одном растении, а женские - на дру-
гом, то такие растения носят название двудомных
(однополых). Число частей околоцветника, количество
тычинок и пестиков у каждого вида, как правило, по-
стоянно. В состав цветка входят особые железы - нек-
тарники, образующие сахаристую жидкость - нектар.
Его собирают насекомые-опылители, которые переносят
пыльцу с одного цветка на другой. Многие растения
опыляются птицами, использующими в пищу нектар
(колибри, цветочницы, нектарницы и др.). Образую-
щаяся в пыльниках пыльца обычно недолговечна.
Например, у ячменя и кукурузы пыльца сохраняет
жизнеспособность не более двух дней, у цитрусовых -
4-6 дн, у ржи - 12 ч.
Соцветия
Иногда растение образует лишь один цветок (тюль-
пан). Но обычно цветки собраны в соцветия. Соцве-
тие - это группа из нескольких цветков, расположен-
ных на одном цветочном стебле, или цветоножке. Разли-
чают несколько типов соцветий (рис. 107). Соцветие,
в котором от верхушки стебля отходят короткие цвето-
ножки, называется простым зонтиком (вишня, яблоня).
Несколько простых зонтиков могут образовывать
сложный зонтик (морковь, укроп, петрушка). Соцветие
из цветков, располагающихся на цветоносном стебле и
не имеющие цветоножек, называется простым колосом.
Если соцветие состоит из нескольких колосков, его на-
зывают сложным колосом (пшеница, рожь, ячмень).
Другая группа соцветий возникает из боковых цвето-
носных побегов. Наиболее простое соцветие этого ти-
па - кисть с цветками на ножках, выходящих из пазух
листьев (черемуха, ландыш, капуста). Отдельные цвет-
ки у этих растений расположены на боковых цветонож-
ках, отходящих от одной общей. Из кисти в результате
ветвления боковых осей возникает метёлка (овес, си-
рень) . У одуванчика, подсолнечника мелкие цветки рас-
положены на утолщенной части стебля - цветоложе и
образуют корзинку. Существуют и другие формы соцве-
тий. Строение одиночных цветков и соцветий имеет при-
-290-
Рис. 107. Соцветия:
1 - кисть, 2 - метелка. 3 - колос, 4 - зонтик, 5 - сложный зонтик.
6 - корзинка, 7 - головка
способительный характер и обусловлено различными
способами опыления растений.
Половое размножение цветковых растений
Опыление. Опылением называют перенос пыльцы
с тычинок на рыльце пестика. Известны два типа опыле-
ния: самоопыление и перекрестное опыление. Самоопы-
лением пределах одного цветка всегда происходит у ра-
стений, образующих нераскрывающиеся цветки (неко-
торые виды фиалок, арахиса, ячменя и др.), но наблю-
дается и у некоторых раскрывающихся обоеполых цвет-
ков, когда на одном растении образуются и мужские и
женские цветки.
Если перенос пыльцы осуществляется между цвет-
ками разных особей, то в этом случае опыление назы-
вают перекрестным. Этот тип опыления у цветковых
растений является основным. Перекрестное опыление
осуществляется разными способами: с помощью насеко-
-291-
мых, птиц, летучих мышей, а также агентов неживой
природы- ветра и воды (у водных растений).
В процессе естественного отбора у растений вырабо-
тались различные приспособления, облегчающие опы-
ление. Так, у растений, опыляемых насекомыми, лепест-
ки цветков ярко окрашены, хорошо заметны. Дополни-
тельным средством привлечения опылителей служит
сильный запах, источаемый цветками, особенно для
тех, которые распускаются ночью. Растения, опыляемые
ветром, имеют невзрачные цветки, околоцветник у них
плохо развит или отсутствует. Ветроопыляемые расте-
ния растут большими массивами, что облегчает опыле-
ние легкой пыльцой, переносимой ветром на десятки и
сотни метров (орешник, береза, крапива, рожь, кукуру-
за). У водных растений пыльца распространяется либо
в толще воды (роголистник, болотник и др.), либо на ее
поверхности (валлиснерия, элодея).
Биологическая целесообразность перекрестного
опыления, увеличивающего генетическое разнообразие
внутри вида. обусловила появление различных приспо-
соблений, предотвращающих самоопыление. Наиболее
эффективна двудомность (однополость) растений, при
которой самоопыление исключено. Таковы ивы, тополя,
осина, облепиха, конопля и многие другие. У однодом-
ных (обоеполых) растений, к которым относятся огур-
цы, тыква, кукуруза, дуб, береза и др., вероятность
самоопыления (с помощью ветра или насекомых) повы-
шается. К механизмам, предотвращающим самоопыле-
ние, относятся: самонесовместимость, когда пыльца.
попадающая на рыльце пестика того же растения, не
прорастает или же развитие пыльцевой трубки быстро
прекращается: неодновременное созревание пыльников
и пестиков: недоразвитие или дегенерация мужской
либо женской части цветка, при этом цветок функциони-
рует как однополый.
Однако самоопыление служит резервным способом
опыления в тех случаях, когда из-за неблагоприятных
условий перекрестное опыление не произошло.
В целом самоопыление, как вынужденное, так и
постоянное, чаще наблюдается у однолетних растений,
чем у многолетних. Это связано с сильными колеба-
ниями численности однолетних растений в разные годы.
Самоопыление позволяет образовать семена небольшо-
му числу растений и сохранить таким путем популя-
цию.
-292-
Оплодотворение. Половое размножение у цветковых
можно рассматривать как итог длительной эволюции
полового процесса в направлении редукции гаплофазы
в жизненном цикле растений (см. рис. 86).
Оплодотворению предшествует формирование муж-
ского и женского гаметофитов. Мужской гаметофит
образуется следующим образом. В микроспорангиях
пыльников тычинок путем мейоза формируются гапло-
идные микроспоры. После окончания мейоза микроспо-
ры одеваются оболочками, в которых имеются специаль-
ные отверстия, служащие для выхода пыльцевой труб-
ки. Развитие мужского гаметофита происходит в резуль-
тате всего лишь двух митотических делений. Первое
митотическое деление ядра микроспоры приводит к об-
разованию двух клеток - вегетативной (клетка пыль-
цевой трубки) и генеративной. С этого момента микро-
спора носит название пыльцевого зерна. Следовательно.
пыльца - это мужской гаметофит. Второе деление со-
вершает только генеративная клетка, образуя два
спермия. Таким образом, мужской гаметофит состоит из
трех клеток - одной вегетативной и двух спермиев.
После попадания пыльцевого зерна на рыльце пе-
стика оно прорастает (рис. 108). Из вегетативной клет-
Рис. 108. Микроспора и ее прорастание.
А - микроспора; Б - пыльцевое зерно
(мужской гаметофит), В-формирование
пыльцевой трубки: Г - коней пыльцевой
трубки:
1 - наружная оболочка, 2- внутренняя
оболочка. 3 - вегетативная клетка, 4 ~- репро-
дуктивная клетка. 5 - спермин
-293-
Рис. 109. Двойное оплодотво-
рение у цветковых растений:
1 - рыльце пестика, 2 - стол-
бик, 3 - завязь, 4 - семяпочка,
5 - зародышевый мешок (жен-
ский гаметофит), 6 - яйцеклет-
ка (в центре) и две сопутст-
вующие клетки, 7 - полярные
ядра, 8 - два ядра перед слия-
нием и образованием централь-
ного диплоидного ядра, 9 - про-
растающее пыльцевое зерно,
10 - пыльцевая трубка, на кон-
це которой видны два спермия,
11 - пыльник, 12 - тычиночная
нить, 13 - венчик, 14 - ча-
шечка
ки развивается пыльцевая трубка, которая растет по
направлению к зародышевому мешку.
1 2 3 4 5 6 7
(мужские) и пестичные (женские) цветки, называются
однодомными (обоеполыми). Если мужские цветки
располагаются на одном растении, а женские - на дру-
гом, то такие растения носят название двудомных
(однополых). Число частей околоцветника, количество
тычинок и пестиков у каждого вида, как правило, по-
стоянно. В состав цветка входят особые железы - нек-
тарники, образующие сахаристую жидкость - нектар.
Его собирают насекомые-опылители, которые переносят
пыльцу с одного цветка на другой. Многие растения
опыляются птицами, использующими в пищу нектар
(колибри, цветочницы, нектарницы и др.). Образую-
щаяся в пыльниках пыльца обычно недолговечна.
Например, у ячменя и кукурузы пыльца сохраняет
жизнеспособность не более двух дней, у цитрусовых -
4-6 дн, у ржи - 12 ч.
Соцветия
Иногда растение образует лишь один цветок (тюль-
пан). Но обычно цветки собраны в соцветия. Соцве-
тие - это группа из нескольких цветков, расположен-
ных на одном цветочном стебле, или цветоножке. Разли-
чают несколько типов соцветий (рис. 107). Соцветие,
в котором от верхушки стебля отходят короткие цвето-
ножки, называется простым зонтиком (вишня, яблоня).
Несколько простых зонтиков могут образовывать
сложный зонтик (морковь, укроп, петрушка). Соцветие
из цветков, располагающихся на цветоносном стебле и
не имеющие цветоножек, называется простым колосом.
Если соцветие состоит из нескольких колосков, его на-
зывают сложным колосом (пшеница, рожь, ячмень).
Другая группа соцветий возникает из боковых цвето-
носных побегов. Наиболее простое соцветие этого ти-
па - кисть с цветками на ножках, выходящих из пазух
листьев (черемуха, ландыш, капуста). Отдельные цвет-
ки у этих растений расположены на боковых цветонож-
ках, отходящих от одной общей. Из кисти в результате
ветвления боковых осей возникает метёлка (овес, си-
рень) . У одуванчика, подсолнечника мелкие цветки рас-
положены на утолщенной части стебля - цветоложе и
образуют корзинку. Существуют и другие формы соцве-
тий. Строение одиночных цветков и соцветий имеет при-
-290-
Рис. 107. Соцветия:
1 - кисть, 2 - метелка. 3 - колос, 4 - зонтик, 5 - сложный зонтик.
6 - корзинка, 7 - головка
способительный характер и обусловлено различными
способами опыления растений.
Половое размножение цветковых растений
Опыление. Опылением называют перенос пыльцы
с тычинок на рыльце пестика. Известны два типа опыле-
ния: самоопыление и перекрестное опыление. Самоопы-
лением пределах одного цветка всегда происходит у ра-
стений, образующих нераскрывающиеся цветки (неко-
торые виды фиалок, арахиса, ячменя и др.), но наблю-
дается и у некоторых раскрывающихся обоеполых цвет-
ков, когда на одном растении образуются и мужские и
женские цветки.
Если перенос пыльцы осуществляется между цвет-
ками разных особей, то в этом случае опыление назы-
вают перекрестным. Этот тип опыления у цветковых
растений является основным. Перекрестное опыление
осуществляется разными способами: с помощью насеко-
-291-
мых, птиц, летучих мышей, а также агентов неживой
природы- ветра и воды (у водных растений).
В процессе естественного отбора у растений вырабо-
тались различные приспособления, облегчающие опы-
ление. Так, у растений, опыляемых насекомыми, лепест-
ки цветков ярко окрашены, хорошо заметны. Дополни-
тельным средством привлечения опылителей служит
сильный запах, источаемый цветками, особенно для
тех, которые распускаются ночью. Растения, опыляемые
ветром, имеют невзрачные цветки, околоцветник у них
плохо развит или отсутствует. Ветроопыляемые расте-
ния растут большими массивами, что облегчает опыле-
ние легкой пыльцой, переносимой ветром на десятки и
сотни метров (орешник, береза, крапива, рожь, кукуру-
за). У водных растений пыльца распространяется либо
в толще воды (роголистник, болотник и др.), либо на ее
поверхности (валлиснерия, элодея).
Биологическая целесообразность перекрестного
опыления, увеличивающего генетическое разнообразие
внутри вида. обусловила появление различных приспо-
соблений, предотвращающих самоопыление. Наиболее
эффективна двудомность (однополость) растений, при
которой самоопыление исключено. Таковы ивы, тополя,
осина, облепиха, конопля и многие другие. У однодом-
ных (обоеполых) растений, к которым относятся огур-
цы, тыква, кукуруза, дуб, береза и др., вероятность
самоопыления (с помощью ветра или насекомых) повы-
шается. К механизмам, предотвращающим самоопыле-
ние, относятся: самонесовместимость, когда пыльца.
попадающая на рыльце пестика того же растения, не
прорастает или же развитие пыльцевой трубки быстро
прекращается: неодновременное созревание пыльников
и пестиков: недоразвитие или дегенерация мужской
либо женской части цветка, при этом цветок функциони-
рует как однополый.
Однако самоопыление служит резервным способом
опыления в тех случаях, когда из-за неблагоприятных
условий перекрестное опыление не произошло.
В целом самоопыление, как вынужденное, так и
постоянное, чаще наблюдается у однолетних растений,
чем у многолетних. Это связано с сильными колеба-
ниями численности однолетних растений в разные годы.
Самоопыление позволяет образовать семена небольшо-
му числу растений и сохранить таким путем популя-
цию.
-292-
Оплодотворение. Половое размножение у цветковых
можно рассматривать как итог длительной эволюции
полового процесса в направлении редукции гаплофазы
в жизненном цикле растений (см. рис. 86).
Оплодотворению предшествует формирование муж-
ского и женского гаметофитов. Мужской гаметофит
образуется следующим образом. В микроспорангиях
пыльников тычинок путем мейоза формируются гапло-
идные микроспоры. После окончания мейоза микроспо-
ры одеваются оболочками, в которых имеются специаль-
ные отверстия, служащие для выхода пыльцевой труб-
ки. Развитие мужского гаметофита происходит в резуль-
тате всего лишь двух митотических делений. Первое
митотическое деление ядра микроспоры приводит к об-
разованию двух клеток - вегетативной (клетка пыль-
цевой трубки) и генеративной. С этого момента микро-
спора носит название пыльцевого зерна. Следовательно.
пыльца - это мужской гаметофит. Второе деление со-
вершает только генеративная клетка, образуя два
спермия. Таким образом, мужской гаметофит состоит из
трех клеток - одной вегетативной и двух спермиев.
После попадания пыльцевого зерна на рыльце пе-
стика оно прорастает (рис. 108). Из вегетативной клет-
Рис. 108. Микроспора и ее прорастание.
А - микроспора; Б - пыльцевое зерно
(мужской гаметофит), В-формирование
пыльцевой трубки: Г - коней пыльцевой
трубки:
1 - наружная оболочка, 2- внутренняя
оболочка. 3 - вегетативная клетка, 4 ~- репро-
дуктивная клетка. 5 - спермин
-293-
Рис. 109. Двойное оплодотво-
рение у цветковых растений:
1 - рыльце пестика, 2 - стол-
бик, 3 - завязь, 4 - семяпочка,
5 - зародышевый мешок (жен-
ский гаметофит), 6 - яйцеклет-
ка (в центре) и две сопутст-
вующие клетки, 7 - полярные
ядра, 8 - два ядра перед слия-
нием и образованием централь-
ного диплоидного ядра, 9 - про-
растающее пыльцевое зерно,
10 - пыльцевая трубка, на кон-
це которой видны два спермия,
11 - пыльник, 12 - тычиночная
нить, 13 - венчик, 14 - ча-
шечка
ки развивается пыльцевая трубка, которая растет по
направлению к зародышевому мешку.
1 2 3 4 5 6 7