д. и
т.п.
По мере развития Материи и ее движения в качестве-времени происходит
дальнейшая дифференциация, специализация и локализация функций в коре
головного мозга человека, однако одновременная их интеграция исключает
изолированное функционирование отдельных областей коры. Вследствие этого кора
больших полушарий объединяет деятельность отдельных центров каждого
индивидуального человека в единое целое. В соответствии с требованиями
организации Материи в ассоциативных областях в глубине коры образуется все
больше новых фн. центров, тем самым материализуя движение в качестве-времени
на современном этапе. Их формирование происходит из бесчисленного множества
возможных межнейронных связей, среди которых постепенно выделяются пути,
осуществляющие вначале сравнительно небольшое число коммуникаций. Временные
фн. связи (ассоциации) фиксируются тем сильнее, чем чаще они повторяются. Они
нарушают первоначальную разобщенность нейронов и образуют целые ансамбли,
элементы которых могут находиться в различных частях коры. По мере поступления
всего объема периодической информации, в коре головного мозга фиксируется опыт
каждого дня, который можно отождествить с алгоритмознанием и который изо дня в
день постепенно накапливается. Его фиксации, или алгоритмозаписи, способствует
хорошо налаженный механизм памяти, особенно долговременной.
Как известно, в основе этого механизма лежат биохимические реакции,
меняющие структуру РНК, что отражается на биоэлектрической проводимости
клеткой тех или иных импульсов, их генерации и затухании. С механизмом памяти
связано наше "Я", то есть самосознание. Хранение и вспоминание информации
является одной из важнейших функций коры головного мозга. У человека различают
оперативную, кратковременную и долговременную памяти. Оперативная память,
основанная большей частью на биофизических явлениях, может хранить небольшое
количество информации в течение нескольких минут. Хранение информации в
подсистеме кратковременной памяти осуществлятся со временем полураспада
биохимической записи в среднем около 12 часов, то есть спустя этот отрезок
времени человек способен воспроизвести лишь половину полученной им информации.
И только долговременная память способна хранить биоследы полученной ранее
информации на протяжении нескольких десятков лет, однако уровень
воспроизведения этой информации довольно низок и в среднем не превышает 5%.
Вот почему с определенного исторического момента с появлением гиперорганизмов
с высокой степенью организации и наличием высокосложных алгоритмов само
системное развитие вынудило человека все чаще использовать способ хранения
алгоритмозаписи и другой информации в письменной форме, которая к тому же
удобна еще и тем, что ею могут воспользоваться одновременно или попеременно
несколько фщ. единиц - людей. Дальнейшее развитие организации гиперорганизмов
потребовало еще более вместительных хранилищ информации, более ускоренный
способ ее записи и воспроизведения, а также более удобный доступ к ней.
Поэтому привлечение к обработке информации запоминающей способности
электронно-вычислительных машин с их колоссальными возможностями еще более
увеличило алгоритмофонд гиперорганизмов и коэффициент его фн. использования.
Локализация фн. центров в коре головного мозга не является случайной точно
так же, как она не остается и бесследной. Структурная специализация фн.
способностей подсистем коры записывается генетически и передается по
наследству от поколения к поколению, при этом нервные клетки, формирующие тот
или иной центр, сохраняют способность именно к данному виду функционирования.
Вследствие этого в коре имеются места, которые "от рождения" предопределены
для аналитической и синтетитической обработки информации, поступающей извне.
Это - проекционные центры возбудимости. Их фн. предопределенность зависит от
места вхождения в кору проекционных волокон нижележащих отделов нервной
системы. Вокруг этих центров располагаются области, где фиксируются результаты
ассоциаций преимущественно за счет элементов данного центра; несколько дальше
располагаются области коры, в которых закрепляются результаты ассоциаций между
центрами различной фн. значимости.
Способность к ассоциациям в областях, лежащих вне проекционных центров
возбудимости, зависит от индивидуальной структуры коры, развертывающейся
согласно генозаписи, полученной организмом по наследству, а также от
приобретаемого впоследствии опыта. Вот почему эти области не могут быть
совершенно тождественными у различных людей, а всецело зависят от их
индивидуального генонаследства и феноразвития. В силу этого и способность к
локализации вновь приобретенных центров различна у разных людей и даже в
течение жизни одного человека меняется в зависимости от изменения
психофизиологических факторов. К числу локализованных ассоциативных центров
высших сигнальных подсистем головного мозга следует отнести и такие, как
"организаторство", "изобретательство", "композиционное творчество" и многие
другие, при этом каждый такой центр имеет свои специализированные
раздражители, анализаторы, ассоциаторы и тому подобные подотделы. Анализ
эволюции строения высших сигнальных подсистем и ее экстраполяция показывают,
что в будущем в коре головного мозга дальнейшее развитие получат в основном те
ее слои и области, которые наиболее предопределены для формирования все новых
ассоциативных центров, поскольку количество таких центров будет продолжать
расти с одновременным увеличением совокупного спектра охватываемых функций
гиперсистемного уровня.
Вместе с тем, бурная локализация все большего числа ассоциативных фн.
центров в коре не сопровождается одновременно соответственным изменением
биофизиологических параметров организма человека. По этой причине в головной
мозг поступает строго ограниченное количество кислорода и питательных веществ,
принимающих участие в протекающих в нем метаболических процессах. Имеющаяся
подсистема снабжения не в состоянии обеспечить одновременное активное
функционирование сразу всех ста с лишним центров возбуждения, да и результат
их совместной работы трудно себе представить. Вследствие этого работа центров
коры координируется таким образом, что в любой данный момент времени
одновременно функционируют лишь немногие из них. Все остальные заторможены,
реактивнопассивны и потребляют питательные вещества и кислород в самых
минимальных количествах. При необходимости часть заторможенных центров может
возбудиться, однако тут же возбуждение гаснет в части функционировавших ранее
центров. Указанная координация легла в основу функционирующего в каждом
головном мозге так называемого "блуждающего центра внимания", который следит
за тем, чтобы в каждый данный момент в режиме активного функционирования был
строго ограниченный набор центров коры, все же остальные оставались в
заторможенном состоянии.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65
т.п.
По мере развития Материи и ее движения в качестве-времени происходит
дальнейшая дифференциация, специализация и локализация функций в коре
головного мозга человека, однако одновременная их интеграция исключает
изолированное функционирование отдельных областей коры. Вследствие этого кора
больших полушарий объединяет деятельность отдельных центров каждого
индивидуального человека в единое целое. В соответствии с требованиями
организации Материи в ассоциативных областях в глубине коры образуется все
больше новых фн. центров, тем самым материализуя движение в качестве-времени
на современном этапе. Их формирование происходит из бесчисленного множества
возможных межнейронных связей, среди которых постепенно выделяются пути,
осуществляющие вначале сравнительно небольшое число коммуникаций. Временные
фн. связи (ассоциации) фиксируются тем сильнее, чем чаще они повторяются. Они
нарушают первоначальную разобщенность нейронов и образуют целые ансамбли,
элементы которых могут находиться в различных частях коры. По мере поступления
всего объема периодической информации, в коре головного мозга фиксируется опыт
каждого дня, который можно отождествить с алгоритмознанием и который изо дня в
день постепенно накапливается. Его фиксации, или алгоритмозаписи, способствует
хорошо налаженный механизм памяти, особенно долговременной.
Как известно, в основе этого механизма лежат биохимические реакции,
меняющие структуру РНК, что отражается на биоэлектрической проводимости
клеткой тех или иных импульсов, их генерации и затухании. С механизмом памяти
связано наше "Я", то есть самосознание. Хранение и вспоминание информации
является одной из важнейших функций коры головного мозга. У человека различают
оперативную, кратковременную и долговременную памяти. Оперативная память,
основанная большей частью на биофизических явлениях, может хранить небольшое
количество информации в течение нескольких минут. Хранение информации в
подсистеме кратковременной памяти осуществлятся со временем полураспада
биохимической записи в среднем около 12 часов, то есть спустя этот отрезок
времени человек способен воспроизвести лишь половину полученной им информации.
И только долговременная память способна хранить биоследы полученной ранее
информации на протяжении нескольких десятков лет, однако уровень
воспроизведения этой информации довольно низок и в среднем не превышает 5%.
Вот почему с определенного исторического момента с появлением гиперорганизмов
с высокой степенью организации и наличием высокосложных алгоритмов само
системное развитие вынудило человека все чаще использовать способ хранения
алгоритмозаписи и другой информации в письменной форме, которая к тому же
удобна еще и тем, что ею могут воспользоваться одновременно или попеременно
несколько фщ. единиц - людей. Дальнейшее развитие организации гиперорганизмов
потребовало еще более вместительных хранилищ информации, более ускоренный
способ ее записи и воспроизведения, а также более удобный доступ к ней.
Поэтому привлечение к обработке информации запоминающей способности
электронно-вычислительных машин с их колоссальными возможностями еще более
увеличило алгоритмофонд гиперорганизмов и коэффициент его фн. использования.
Локализация фн. центров в коре головного мозга не является случайной точно
так же, как она не остается и бесследной. Структурная специализация фн.
способностей подсистем коры записывается генетически и передается по
наследству от поколения к поколению, при этом нервные клетки, формирующие тот
или иной центр, сохраняют способность именно к данному виду функционирования.
Вследствие этого в коре имеются места, которые "от рождения" предопределены
для аналитической и синтетитической обработки информации, поступающей извне.
Это - проекционные центры возбудимости. Их фн. предопределенность зависит от
места вхождения в кору проекционных волокон нижележащих отделов нервной
системы. Вокруг этих центров располагаются области, где фиксируются результаты
ассоциаций преимущественно за счет элементов данного центра; несколько дальше
располагаются области коры, в которых закрепляются результаты ассоциаций между
центрами различной фн. значимости.
Способность к ассоциациям в областях, лежащих вне проекционных центров
возбудимости, зависит от индивидуальной структуры коры, развертывающейся
согласно генозаписи, полученной организмом по наследству, а также от
приобретаемого впоследствии опыта. Вот почему эти области не могут быть
совершенно тождественными у различных людей, а всецело зависят от их
индивидуального генонаследства и феноразвития. В силу этого и способность к
локализации вновь приобретенных центров различна у разных людей и даже в
течение жизни одного человека меняется в зависимости от изменения
психофизиологических факторов. К числу локализованных ассоциативных центров
высших сигнальных подсистем головного мозга следует отнести и такие, как
"организаторство", "изобретательство", "композиционное творчество" и многие
другие, при этом каждый такой центр имеет свои специализированные
раздражители, анализаторы, ассоциаторы и тому подобные подотделы. Анализ
эволюции строения высших сигнальных подсистем и ее экстраполяция показывают,
что в будущем в коре головного мозга дальнейшее развитие получат в основном те
ее слои и области, которые наиболее предопределены для формирования все новых
ассоциативных центров, поскольку количество таких центров будет продолжать
расти с одновременным увеличением совокупного спектра охватываемых функций
гиперсистемного уровня.
Вместе с тем, бурная локализация все большего числа ассоциативных фн.
центров в коре не сопровождается одновременно соответственным изменением
биофизиологических параметров организма человека. По этой причине в головной
мозг поступает строго ограниченное количество кислорода и питательных веществ,
принимающих участие в протекающих в нем метаболических процессах. Имеющаяся
подсистема снабжения не в состоянии обеспечить одновременное активное
функционирование сразу всех ста с лишним центров возбуждения, да и результат
их совместной работы трудно себе представить. Вследствие этого работа центров
коры координируется таким образом, что в любой данный момент времени
одновременно функционируют лишь немногие из них. Все остальные заторможены,
реактивнопассивны и потребляют питательные вещества и кислород в самых
минимальных количествах. При необходимости часть заторможенных центров может
возбудиться, однако тут же возбуждение гаснет в части функционировавших ранее
центров. Указанная координация легла в основу функционирующего в каждом
головном мозге так называемого "блуждающего центра внимания", который следит
за тем, чтобы в каждый данный момент в режиме активного функционирования был
строго ограниченный набор центров коры, все же остальные оставались в
заторможенном состоянии.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65